现行唐氏综合征筛查方法之我见

摘要：

@@ 唐氏综合征筛查的血清学方法的不足
唐氏综合征(又称21三体综合征或先天愚型)等染色体三体综合征是具有痴呆、器官畸形等一系列症状的最常见的严重先天性出生缺陷,发生率为1/800新生儿.35岁以上高龄孕妇娩出的患儿发生率更高.北京市每年在约16.1万个新生儿中都会发现20多例先天愚型患儿,给家庭和社会造成极大负担.此类病至今尚无有效治疗方法,产前筛查和产前诊断是避免此类患儿出生的有效手段.

关键词：唐氏综合征、诊断、筛查、改进

所属期刊栏目：9

分类号：R714.55(妇产科学)

在线出版日期：2011-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：418-419