选择适合我国现状的唐氏综合征产前筛查和诊断模式

摘要：

@@ 较大规模唐氏综合征(DS)的血清学筛查在我国开展已10年,已起到控制出生缺陷的积极作用.目前适合在我国大规模开展的筛查方案仍以孕中期血清学二联或三联生化标志物检测为主.产前筛查数据库的本地化、质量控制的加强.有望提高筛查效率.为解决产前诊断中实验室染色体核型分析能力不足的问题.近年,染色体全自动扫描与分析系统的引进及分子生物学技术中荧光原位杂交、微阵列比较基因组杂交(array CGH)、荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)等技术的逐步应用,有望改善产前诊断的能力,以满足临床需求.

关键词：产前筛查、产前诊断、评估

所属期刊栏目：9

分类号：R714.55(妇产科学)

资助基金：浙江省科技厅重大专项:优化产前筛查和产前诊断的网络化管理课题2007C13001

在线出版日期：2011-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：413-417