韦格内肉芽肿和显微镜下多血管炎临床诊断分析

摘要：

目的:探讨韦格内肉芽肿(Wegener's granulomatosis,WG)和显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis,MPA)临床特征、病理学和免疫学检查的诊断价值.方法:回顾性分析典型病例.结果:WG和MPA可侵犯多个脏器,其中肺、肾最常见.临床表现主要有发热、咳嗽、咯血、血尿.X线表现以肺部多发性结节或片状影常见.病理学检查为确诊的金标准,抗中性粒细胞胞质抗体(antineutrophil cytoplasmic antibodies,ANCA)试验可协助诊断.结论:综合患者临床特征、病理学和免疫学检查结果,有助于尽早确定WG和MPA的诊断.

关键词：韦格内肉芽肿、多血管炎、诊断、临床特征

所属期刊栏目：3

分类号：R593.9(全身性疾病)

在线出版日期：2004-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：25-27