"夹脊"电针早期干预调控腰髓Toll样受体4/核因子-κB信号通路缓解肌萎缩侧索硬化症小鼠疾病进展
目的:探讨"夹脊"电针早期干预通过调控Toll样受体4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)信号通路缓解肌萎缩侧索硬化症(ALS)小鼠疾病进展的作用机制.方法:将经PCR鉴定后超氧化物歧化酶1(SOD1)G93A基因突变的ALS-SOD1G93A小鼠随机分为模型组、60 d电针组和90 d电针组,每组18只;18只ALS-SOD1G93A阴性小鼠作为对照组.60 d电针组和90 d电针组分别在小鼠60日龄和90日龄时予双侧腰(L)1—L2、L5—L6"夹脊"穴电针刺激,20 min/次,2次/周,连续治疗4周.悬尾实验判断小鼠发病期及生存期;转棒疲劳实验评估小鼠后肢运动功能;尼氏染色法观察小鼠腰髓前角尼氏小体数量;免疫组织化学法观察小鼠腰髓前角离子钙结合衔接分子1(Iba-1)蛋白表达水平;Western blot法检测小鼠腰髓组织中TLR4、NF-κB、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白的相对表达量.结果:模型组发病时间为(90.17±0.90)d,与对照组比较,生存期缩短(P<0.01),转棒时间自发病后明显降低(P<0.05),腰髓前角尼氏小体数量减少(P<0.01),腰髓Iba-1、TLR4、NF-κB、TNF-α蛋白表达水平升高(P<0.01).与模型组比较,60 d电针组发病时间推迟(P<0.01),转棒时间延长(P<0.05);60 d和90 d电针组生存期均延长(P<0.01),腰髓前角尼氏小体数量均增加(P<0.01,P<0.05),腰髓Iba-1、TLR4、NF-κB、TNF-α蛋白表达水平均降低(P<0.01,P<0.05).且60 d电针组效果优于90 d电针组(P<0.01,P<0.05).结论:"夹脊"电针早期干预延缓ALS-SOD1G93A小鼠疾病进展效果优于发病后干预,且早期干预可推迟ALS-SOD1G93A小鼠发病时间,其作用机制可能与抑制小胶质细胞过度活化、下调TLR4/NF-κB信号通路有关.
电针、肌萎缩侧索硬化症、治疗时间、炎性因子、运动功能、生存期
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R245.9+7(中医临床学)
全国基层名老中医药专家传承工作室建设项目
2023-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
287-293
