电针联合细胞移植对脊髓损伤大鼠轴突再髓鞘化的作用及神经调节蛋白Nrg1的影响
目的:观察电针联合雪旺氏细胞(SC)移植对脊髓压迫性损伤(CSCI)后轴突再髓鞘化的作用以及神经调节蛋白(Nrg1)表达的影响,探讨电针联合SC移植对脊髓损伤的修复作用机制.方法:雌性SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组、单纯雪旺氏细胞移植组(简称移植组)、电针联合雪旺氏细胞移植组(简称联合组),每组40只.采用自行研制的大鼠脊髓压迫器制备CSCI模型.电针组于造模成功次日电针"大椎""命门"及双侧"足三里""太溪",10 min/d,最多干预8周;移植组于术后1周进行SC移植治疗;联合组给予电针及S C移植治疗.各组分别于造模后0、2、4、8周评定BBB评分后取材;免疫荧光法观察S C移植后的存活、迁移及髓鞘形成情况;电镜检测脊髓损伤节段髓鞘的超微结构;Western blot法检测Nrg1及其裂解物(Nrg1-ntf)、髓鞘蛋白(P0)、星形胶质细胞标记物(GFAP)的相对表达量.结果:与正常组比较,模型组BBB评分显著降低(P<0.05),神经纤维发生脱髓鞘病变,正常髓鞘、新生髓鞘数量显著降低(P<0.05),变性髓鞘数量显著增多(P<0.05),P0、GFAP表达显著升高(P<0.05),Nrg1、Nrg1-ntf表达显著降低(P<0.05).与模型组比较,造模后2周联合组及造模后4、8周电针组、移植组、联合组BBB评分显著升高(P<0.05,P<0.01),3个治疗组脱髓鞘病变均改善,正常髓鞘、新生髓鞘数量显著升高(P<0.05,P<0.01),造模后2、4、8周电针组、联合组及造模后8周移植组P0表达显著升高(P<0.05,P<0.01),移植组造模后2周GFAP表达显著升高、造模后8周显著降低(P<0.05),造模后2、4、8周电针组、联合组GFAP表达显著降低(P<0.05),造模后2、4、8周电针组、联合组Nrg1表达显著升高(P<0.05,P<0.01),造模后4、8周电针组、联合组Nrg1-ntf表达显著升高(P<0.05).与联合组比较,造模后8周电针组BBB评分显著降低(P<0.05)、电针组和移植组新生髓鞘数量显著降低(P<0.05),造模后2、4周移植组及造模后2、4、8周电针组P0表达显著降低(P<0.01,P<0.05),造模后2、4、8周移植组GFAP表达显著升高(P<0.05),造模后4、8周电针组、移植组Nrg1、Nrg1-ntf表达降低(P<0.05).结论:电针可能通过提高SC移植后脊髓组织内N rg1及N rg1-ntf的表达,提高SC的存活、迁移能力,减少星形胶质细胞数量,加强CSCI后再髓鞘化水平,促进CSCI后神经运动功能恢复.
脊髓压迫性损伤;电针;雪旺氏细胞移植;再髓鞘化;运动功能
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R245.9+7(中医临床学)
国家自然科学基金;重庆市教委项目;重庆市科委项目;重庆市科委项目;重庆市科委项目;重庆市科卫联合项目;重庆市科卫联合项目;重庆市教委青年项目
2022-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
987-995
