针刺对创伤性脑损伤大鼠神经损伤的影响
目的:通过观察小胶质细胞表达状态探讨针刺对创伤性颅脑损伤大鼠神经损伤的影响机制.方法:54只SD雄性大鼠按随机数字表分成正常组、模型组和针刺组,每组各18只.参照Feeney自由落体撞击法制备创伤性颅脑损伤大鼠模型.针刺组给予针刺“百会”“水沟”“风府”透“哑门”、双侧“合谷”穴,每天1次.治疗第3、7、14天后,分别进行改良大鼠神经功能缺损评分(mNSS),HE染色和免疫荧光标记法检测脑损伤的程度和小胶质细胞的表达量,采用酶联免疫法(ELISA)检测血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和勿动蛋白A(Nogo-A)含量的变化.结果:与正常组比较,模型组第1、3、7、14天mNSS显著升高(P＜0.01);与模型组比较,针刺组第3、7、14天mNSS显著降低(P＜0.05,P＜0.01).HE染色和免疫荧光标记结果可见,与正常组比较,模型组3个时点的组织结构持续破坏,神经元坏死,小胶质细胞大量活化(P＜0.05);与模型组比较,针刺组3个时点组织结构破坏程度减轻,小胶质细胞活化减少(P＜0.05).与正常组比较,模型组3个时点血清NSE、Nogo-A含量显著升高(P＜0.01);与模型组比较,针刺组3个时点血清NSE含量显著降低(P＜0.01),第7、14天血清Nogo-A含量显著降低(P＜0.01).结论:针刺可能通过抑制小胶质细胞的表达及活化,继而抑制继发神经损害,促进神经功能恢复.
创伤性颅脑损伤、针刺干预、小胶质细胞、血清神经元特异性烯醇化酶、勿动蛋白A
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R245.3(中医临床学)
国家自然科学基金项目81273827、81574066;暨南大学科研培育与创新基金项目11615427、21616318;广东省中医药管理局科研项目20151184、20161067;广东省自然科学基金博士启动项目2016A030310093
2019-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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