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10.13702/j.1000-0607.170830

眼针对脑缺血再灌注损伤大鼠神经血管单元细胞凋亡的影响

引用
目的:观察眼针对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织微血管内皮细胞、星形胶质细胞、神经元凋亡及大脑皮质Bad、Bcl-xL表达的影响,探讨眼针对脑缺血再灌注损伤大鼠神经血管单元保护作用的机制.方法:SD大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组(3、24、72 h组),眼针组(3、24、72 h组),每组12只.采用改良线栓法制备脑缺血再灌注损伤大鼠模型.眼针组针刺“肝区”“肾区”“上焦”“下焦”,每次20 min,每12 h治疗1次.造模后3、24、72 h采用Western blot法检测缺血侧大脑皮质Bad、Bcl-xL蛋白的表达;造模后72 h采用凋亡免疫荧光双标记法检测神经元、微血管内皮细胞、星形胶质细胞凋亡情况.结果:与空白组比较,脑缺血再灌注72 h后模型大鼠缺血侧大脑皮质的神经元、微血管内皮细胞、星形胶质细胞均可见不同程度的凋亡(P<0.01).眼针72 h组与模型72 h组比较,神经元、微血管内皮细胞、星形胶质细胞凋亡数减少(P<0.01).与空白组比较,模型组3、24、72 h大脑皮质Bad蛋白表达上调(P<0.01);与同时间点模型组比较,眼针24 h组、眼针72 h组Bad蛋白表达减少(P<0.05).与空白组比较,模型3h组、24 h组、72 h组大脑皮质Bcl-xL蛋白表达上调(P<0.01);与同时间点模型组比较,眼针3h组、24 h组、72 h组Bcl-xL蛋白表达上调(P<0.01).结论:眼针治疗可以通过减少Bad蛋白的表达,促进Bcl-xL的表达,减少脑缺血后神经血管单元的主要成分神经元、微血管内皮细胞、星形胶质细胞的凋亡,从而对脑缺血后的神经血管单元起到保护作用.

脑缺血再灌注、眼针、细胞凋亡、神经血管单元、Bad、Bcl-xL

44

R245.32+9(中医临床学)

辽宁省科技厅研究项目2014020162

2019-03-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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