电针对痛觉敏化大鼠背根神经节蛋白酶激活受体2的影响
目的:观察电针对痛觉敏化诱发大鼠机械性刺激缩足反应阈值(MPWT)和热刺激缩足反应潜伏期(TPWL)及背根神经节(DRG)内蛋白酶激活受体2(PAR 2)蛋白含量的影响,探讨电针干预痛觉敏化诱发的背根神经节PAR 2机制.方法:第1部分:SD大鼠随机分为假敏化诱发组和敏化诱发组,用于MPWT检测的假敏化诱发组为5只,敏化诱发组为6只,用于TPWL检测的每组均8只.于大鼠左后足足底皮下注射1％角叉菜胶100 μL(第1次注射),7d后于该足背注射100 ng/25 μL前列腺素E2(第2次注射)建立痛觉敏化诱发模型.假敏化诱发组于第1次注射100 μL的生理盐水,其余同痛觉敏化诱发模型.检测造模前,第1次注射后5h及3、6d,第2次注射后0.5、4、24 h的大鼠造模侧足跖MPWT和TPWL.第2部分:SD大鼠随机分为假敏化诱发组、敏化诱发组、假电针组和电针组,每组16只.造模方法同第1部分.电针组于第1次注射后开始电针双侧“足三里”和“昆仑”穴,1次/d,共7d.检测同第1部分相同时间点大鼠造模侧足跖MPWT和TPWL;用酶联免疫吸附法检测第2次注射后24 h造模侧DRG内PAR 2蛋白含量.结果:第1部分:与假敏化诱发组比较,敏化诱发组大鼠第1次注射后5h,第2次注射后4、24 h造模侧MPWT及TPWL明显降低(P＜0.01,P＜0.05).第2部分:与敏化诱发组比较,电针可显著提高第2次注射后4、24 h的MPWT及第1次注射后3d、第2次注射后4、24 h造模侧的TPWL(P＜0.01,P＜0.05),而假电针无此作用.与假敏化诱发组比较,敏化诱发组大鼠造模侧腰(L)4-L 6 DRG中PAR 2含量升高(P＜0.05);与敏化诱发组比较,电针组大鼠造模侧L 4-L 6 DRG中PAR 2含量降低(P＜0.05),而假电针组无明显变化.结论:电针治疗可阻断痛觉敏化诱发的发生,促使MPWT、TPWL升高,可能与下调DRG中PAR 2蛋白表达相关.
电针、炎性痛、痛觉敏化诱发、痛转化、蛋白酶激活受体2、腰背根神经节
43
R245.9+7(中医临床学)
国家自然科学基金青年项目81603692、81603690;浙江省科技厅公益性实验动物平台项目2016 C 37135;2016年浙江省大学生科技创新活动暨新苗人才计划资助项目2016 R 410005;浙江省一流学科中医学资助浙政办函[2016]6号
2018-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
14-19
