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10.13702/j.1000-0607.170517

电针对高脂诱导胰岛素抵抗大鼠肝脏固醇调节元件结合蛋白-1c、脂肪酸合成酶的影响

引用
目的:观察电针对胰岛素抵抗(IR)大鼠肝组织固醇调节元件结合蛋白-1 c(SREBP-1 c)、脂肪酸合成酶(FAS)的影响,探讨电针治疗IR的作用机制.方法:将40只雄性SD大鼠随机选取8只作为空白组,其余通过高脂饮食诱导IR模型,选取24只造模成功的大鼠按随机区组原则分为模型组(8只)、西药组(8只)和电针组(8只).西药组以吡格列酮(10 mg/kg)灌胃,电针组取双侧“丰隆”“三阴交”穴电针治疗,1次/日,连续2周.观察各组大鼠葡萄糖输注率(GIR)、空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL),蛋白免疫印迹法检测肝组织SREBP-1c、FAS蛋白的表达.结果:与空白组比较,模型组大鼠GIR显著降低(P<0.01),HOMA-IR显著升高(P<0.01),FBG、FINS、FFA、TG、TC、LDL含量显著升高(P<0.01),HDL含量显著降低(P<0.01),SREBP-1c、FAS蛋白表达水平显著升高(P<0.01).与模型组比较,电针组、西药组大鼠GIR显著升高(P<0.01),HOMA-IR显著降低(P<0.01),FBG、FINS、FFA、TG、TC、LDL含量显著降低(P<0.05,P<0.01),HDL含量显著升高(P<0.01),SREBP-1 c、FAS蛋白表达水平显著降低(P<0.01).结论:电针可明显改善IR大鼠的脂质代谢紊乱,其作用机制可能与电针降低肝组织SREBP-1c、FAS的表达,由此下调脂肪酸合成相关酶的活性,使肝组织内合成TG、TC减少,改善肝组织IR有关.

电针、高脂血症、胰岛素抵抗、脂质代谢紊乱、固醇调节元件结合蛋白、脂肪酸合成酶

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R245.9+7(中医临床学)

国家自然科学基金项目81774394、81303042、81273845;深圳市卫生计生系统科研项目博士创新项目SZBC 2017025

2018-03-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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11-2274/R

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