淫羊藿醇提物调节M2样巨噬细胞极化减少乳腺癌细胞迁移和集落形成的研究

摘要：

目的 探讨淫羊藿Epimedium brevicornu醇提物对体外巨噬细胞极化调控机制及对M2样巨噬细胞促进4T1细胞迁移和集落形成的影响.方法 采用CCK-8法检测不同浓度淫羊藿醇提物对骨髓来源巨噬细胞(bone marrow derived macrophages,BMDM)活力的影响,确定淫羊藿醇提物的安全作用浓度;采用Western blotting和qRT-PCR检测淫羊藿醇提物对M2样巨噬细胞标志物精氨酸酶-1(arginase-1,Arg-1)和CD163表达的影响;采用qRT-PCR检测淫羊藿醇提物对M2-肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)相关基因炎症区域 1(found in inflammatory zone 1,Fizz1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)、几丁质酶 3 样分子 3(chitinase 3-like 3,Ym1)、趋化因子 24(C-C motif chemokine ligand 24,CCL24)、巨噬细胞半乳糖型 C 型凝集素 2(macrophage galactose-type C-type lectin 2,MGL2)和干扰素调节因子4(interferon regulatory factor 4,IRF4)mRNA表达的影响;划痕实验检测淫羊藿醇提物对M2-TAMs促4T1细胞迁移的影响;集落实验检测淫羊藿醇提物对M2-TAMs促4T1细胞生长的影响.结果 淫羊藿醇提物在0.015 625～2.000 000 mg/mL对BMDM细胞无毒副作用;淫羊藿醇提物显著抑制M2-TAMs相关基因Arg-1、CD163、Fizz1、PPARγ、CCL24、Ym1、MGL2 和IRF4 表达(P＜0.05、0.01、0.001),抑制 M2-TAMs 促 4T1 细胞的迁移和集落形成能力(P＜0.05、0.001).结论 淫羊藿醇提物减弱M2样巨噬细胞对4T1细胞迁移和集落形成的促进作用,其作用机制可能与抑制巨噬细胞M2型极化有关.

关键词：淫羊藿、巨噬细胞、M2型极化、乳腺癌、迁移、集落形成、安息香酸、松柏醛、大黄素、香草酸

所属期刊栏目：54

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：国家中医药管理局中医药创新团队;人才支持计划项目;国家自然科学基金

在线出版日期：2023-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1842-1849