短指软珊瑚Sinularia sp.的多骨架类型萜类成分和生物活性研究

摘要：

目的 对采自中国南海的短指软珊瑚Sinularia sp.萜类化学成分和生物活性进行研究.方法 综合利用薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、半制备HPLC等分离手段进行纯化,结合NMR和MS等波谱数据分析及比对文献数据,开展化合物的结构鉴定.结果 从短指软珊瑚Sinularia sp.中共分离鉴定了 15个化合物,包括5个倍半萜:1β-hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene(1)、(7R*)-opposit-4(15)-ene-1 β,7-diol(2)、15-hydroxy-a-cadinol(3)、nephalbidol(4)和 isodauc-6-ene-10β,14-diol(5);1 个单萜:pubinernoid A(6);8 个降二萜:norcembrene 5(7)、norcembrenolide 2(8)、sinularcasbane O(9)、scabrolide D(10)、5-epi-sinuleptolide(11)、sinuleptolide(12)、ineleganolide(13)和yonarolide(14);1 个二萜:dihydrosinularin(15).结论 化合物3和6为首次从软珊瑚科软珊瑚中分离得到,1、2和5为首次从短指属软珊瑚中分离得到.倍半萜1～5分别隶属于大根香叶烷、oppositane、杜松烷、愈创木烷和异胡萝卜烷共5种不同骨架类型,单萜6隶属于罕见的反Bredt规则的双环桥烯型骨架,降二萜7～14分别隶属于降西松烷、inelegane和yonarane共3种不同骨架类型,二萜15隶属于西松烷骨架.活性测试时,化合物1～6对人肺腺癌A549、人结肠癌HT-29、人肝癌SNU-398、人胰腺癌Capan-1细胞株均未表现明显的细胞毒活性,化合物7～15对乙酰辅酶A羧化酶1与ATP-柠檬酸裂解酶均未有明显的酶抑制活性.

关键词：短指软珊瑚、倍半萜、降二萜、细胞毒、乙酰辅酶A羧化酶1、ATP-柠檬酸裂解酶

所属期刊栏目：54

分类号：R284.1(中药学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家重点研发计划

在线出版日期：2023-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1370-1376