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10.7501/j.issn.0253-2670.2022.19.025

基于HPLC多指标成分测定及指纹图谱多模式识别的不同产地不同品种当归质量差异分析

引用
目的 建立当归Angelicae sinensis的HPLC指纹图谱并测定其主要有效成分的含量,结合多种化学计量学分析,确定不同产地不同品种(岷归1号、岷归2号)当归差异成分,为当归药材质量控制提供参考.方法 采用HPLC法建立不同品种当归的指纹图谱,并对指标成分进行含量测定.采用相似度评价、聚类分析(cluster analysis,CA)、因子分析、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)、Fisher线性判别分析进行数据分析.结果 HPLC指纹图谱共标定了不同品种当归中的16个共有峰,指认出绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、丁烯基苯酞8个色谱峰.岷县产区当归的2个品种当归间存在差异的成分是绿原酸(P<0.01)、洋川芎内酯Ⅰ(P<0.01)、洋川芎内酯H(P<0.01)、藁本内酯(P<0.01)和丁烯基苯酞(P<0.05),渭源产区的是洋川芎内酯Ⅰ(P<0.01)、洋川芎内酯H(P<0.01)、洋川芎内酯A(P<0.01)、藁本内酯(P<0.01);临洮产区的是绿原酸(P<0.01)、阿魏酸(P<0.01)、阿魏酸松柏酯(P<0.01)、丁烯基苯酞(P<0.05);通渭产区的是阿魏酸(P<0.01)、洋川芎内酯H(P<0.05)、洋川芎内酯A(P<0.05)、藁本内酯(P<0.01).结论 建立的HPLC指纹图谱结合含量测定、CA、因子分析、PCA、OPLS-DA分析可以客观、全面、有效地确定不同产地不同品种当归中主要有效成分的差异,可为当归品种鉴别及质量控制提供有力支撑.

当归、品种差异、绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、丁烯基苯酞、HPLC指纹图谱、化学模式识别

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R286.12(中药学)

甘肃省科技厅创新基地和人才计划;道地药材生态种植;质量保障项目;甘肃省教育厅双一流科研重点项目;甘肃中医药大学科学研究与创新基金项目;西北中藏药省部共建协同创新中心开放基金资助项目

2022-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共13页

6187-6199

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中草药

0253-2670

12-1108/R

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2022,53(19)

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