马钱苷联合miR-3619-5p靶向迁移侵袭增强因子1对宫颈癌SiHa细胞迁移和凋亡的影响

摘要：

目的 研究马钱苷联合miR-3619-5p靶向迁移侵袭增强因子1(migration and invasion enhancer 1,MIEN1)对宫颈癌SiHa细胞迁移和凋亡的影响.方法 采用qRT-PCR法检测宫颈癌SiHa、Hela、CasKi细胞和正常宫颈上皮Ect1/E6E7细胞中miR-3619-5p mRNA表达.在宫颈癌SiHa细胞中转染miR-3619-5p mimics上调miR-3619-5p的表达,给予马钱苷处理,采用CCK-8法分析细胞增殖;流式细胞术分析细胞凋亡;Transwell小室分析细胞迁移和侵袭能力的变化;Western blotting法分析剪切型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved cystein-asparate protease-3,cleaved Caspase-3)和基质金属蛋白酶-2(matrix metalloprotease-2,MMP-2)蛋白表达.生物信息学软件预测miR-3619-5p的靶基因,利用荧光素酶报告系统鉴定二者的靶向关系.在宫颈癌SiHa细胞中共转染miR-3619-5p mimics和MIEN1过表达载体,考察细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的变化.结果 宫颈癌SiHa、Hela、CasKi细胞中miR-3619-5p mRNA表达水平低于正常宫颈上皮Ect1/E6E7细胞(P＜0.05),并且宫颈癌SiHa细胞中miR-3619-5p表达水平最低.上调miR-3619-5p、马钱苷处理或二者联合处理后的宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移和侵袭能力均下降(P＜0.05),细胞凋亡升高(P＜0.05),细胞cleaved Caspase-3蛋白表达水平升高(P＜0.05),MMP-2蛋白表达水平降低(P＜0.05),并且二者联合处理后对细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的作用更强.miR-3619-5p靶向促进MIEN1表达.MIEN1过表达载体逆转马钱昔联合miR-3619-5p对宫颈癌SiHa细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的作用(P＜0.05).结论 马钱苷联合miR-3619-5p靶向MIEN1能够抑制宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移、侵袭能力,并促进细胞凋亡.

关键词：马钱苷、宫颈癌、miR-3619-5p、迁移侵袭增强因子1、凋亡、侵袭

所属期刊栏目：53

分类号：R285.5(中药学)

在线出版日期：2022-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：4409-4416