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10.7501/j.issn.0253-2670.2022.10.022

复方丹参滴丸治疗原发性高血压的系统评价和Meta分析

引用
目的 系统评价复方丹参滴丸治疗原发性高血压的疗效及安全性.方法 电子检索CNKI、VIP、Wanfang、CBM、ChiCTR、PubMed、EmBase、Cochrane Library、Web of Science 和 Clinical Trials 数据库中复方丹参滴丸治疗原发性 高 血压的中英文文献,时间从建库至2021年7月31日.由2名研究者独立筛选文献、提取数据和评价纳入研究偏倚风险后,对资料进行系统评价和Meta分析.结果 纳入22项研究,包含2759例研究对象.复方丹参滴丸联合化学降压药在收缩压[MD=-9.46,95%CI(-12.16,-6.75),P<0.00001]、舒张压[MD=-5.85,95%CI(-7.58,-4.12),P<0.00001]、降压有效率[RR=1.17,95%CI(1.12,1.22),P<0.00001]、室间隔厚度(interventricular septal,IVS)[MD=-0.42,95%CI(-0.73,-0.11),P=0.008<0.05]、左心室舒张末内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)[MD=-1.49,95%CI(-2.11,-0.86),P<0.000 01]、心脑血管事件[RR=0.12,95%CI(0.05,0.29),P<0.000 01]方面的疗效均明显优于单用化学降压药,在左心室后壁厚度(left ventricular posterior wall,LVPW)[MD=-0.20,95%CI(-0.47,0.07),P=0.15>0.05]、不良反应[RR=0.61,95%CI(0.33,1.15),P=0.13>0.05]方面两组无显著差异.结论 目前临床证据表明复方丹参滴丸辅助治疗原发性高血压疗效确切且安全性较好.因纳入研究少,单用时的疗效及安全性尚不明确.由于纳入研究质量较低,尚需更多高质量临床研究予以验证.

复方丹参滴丸、高血压、系统评价、Meta分析、中成药

53

R285.64(中药学)

国家中医临床研究基地业务建设科研专项;全国中医学术流派传承工作室第二轮建设项目;山东省科技创新基地专项

2022-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共14页

3111-3124

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中草药

0253-2670

12-1108/R

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2022,53(10)

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