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10.7501/j.issn.0253-2670.2022.05.021

首荟通便胶囊对慢性传输性便秘小鼠肠道屏障的影响

引用
目的 研究首荟通便胶囊对慢性传输性便秘小鼠肠道屏障的影响.方法 48只ICR小鼠随机分成对照组、模型组和首荟通便胶囊(300mg/kg)组,小鼠ig复方地芬诺酯(10mg/kg)建立便秘模型,同时给予药物进行干预.实验结束后,检测小鼠肠蠕动和排便功能,采用ELISA法检测小鼠血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和D-乳酸水平;采用苏木素-伊红(HE)染色法考察小鼠结肠组织病理变化;采用Western blotting检测小鼠结肠组织紧密连接蛋白-1(zonula occludens-1,ZO-1)、Occludin、Claudin5、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloprotein-9,MMP-9)、MMP-2和金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)的蛋白表达情况.结果 与对照组相比,模型组小鼠排便功能和肠蠕动功能降低(P<0.05、0.01),肠道炎性细胞浸润明显;血清中D-乳酸和TNF-α水平显著升高(P<0.05、0.01);结肠组织Claudin5、Occludin、ZO-1和TIMP-1蛋白表达水平降低(P<0.05、0.01),MMP-2和MMP-9蛋白表达水平升高(P<0.05).与模型组相比,首荟通便胶囊组小鼠排便功能和肠蠕动功能增强(P<0.05、0.01),肠道炎性细胞浸润减少;血清中D-乳酸和TNF-α水平降低(P<0.05);结肠组织Claudin 5、Occludin、ZO-1和TIMP-1蛋白表达水平升高(P<0.05、0.01),MMP-2和MMP-9蛋白表达水平降低(P<0.05).结论 首荟通便胶囊能够治疗小鼠便秘,其机制可能与降低便秘小鼠肠道炎症和通透性、调节肠道屏障相关蛋白的表达以及保护肠道屏障有关.

首荟通便胶囊、慢性传输性便秘、炎症、肠道通透性、肠道屏障

53

R285.5(中药学)

国家重大新药创制科技重大专项2018ZX09201010

2022-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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