10.7501/j.issn.0253-2670.2022.05.014
松香骨架结构分子印迹聚合物的制备及其对竹节参皂苷IVa吸附性能研究
目的 为了减少非特异性结合位点,制备了松香大分子骨架的竹节参皂苷IVa分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs)并研究其吸附性能,为开发选择性更高的竹节参皂苷IVa分离材料提供理论基础.方法 以脱氢枞酸丙烯酸乙二醇酯为功能单体制备了竹节参皂苷IVa分子印迹聚合物.使用红外光谱、扫描电子显微镜、比表面积测试仪、热重分析仪对聚合物进行表征;通过吸附动力学实验、静态吸附实验、重复再生实验、解吸附实验考察聚合物的吸附性能,并将聚合物应用于珠子参提取液的分离.结果 制备的聚合物形貌规整,具有介孔结构;吸附实验表明MIPs的印迹因子为1.58,通过Scatchard方程分析,聚合物存在2种结合位点,其中高亲和力位点最大结合量为270 mg/g,低亲和位点的最大结合量为142.01 mg/g;重复使用5次后聚合物的吸附量仅降低了 13%;解析率为83.7%.与C18萃取小柱相比,MIPs对珠子参粗提物具有明显的分离效果.结论 制备的聚合物对竹节参皂苷IVa具有良好的吸附性能,可多次重复使用,是一种极具潜力的竹节参皂苷IVa分离新材料.该研究也可作为其他皂苷类化合物的分离提供前期理论基础.
竹节参皂苷IVa、分子印迹、脱氢枞酸丙烯酸乙二醇酯、松香骨架结构、吸附性能、热重分析、珠子参
53
R283.6(中药学)
国家重点研发计划;陕西省重点研发计划一般项目;陕西省教育厅重点项目;中国博士后基金面上项目;广西林产化工重点实验室开放基金项目
2022-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共10页
1392-1401