液质联用法同时测定加味左金丸中13种有效成分

摘要：

目的 建立了HPLC-ESI-MS/MS法同时测定加味左金丸中阿魏酸、木香烃内酯、黄芩苷、芍药苷、延胡索乙素、吴茱萸次碱、小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱、柚皮苷、橙皮苷、柴胡皂苷a与柴胡皂苷d13种有效成分的分析方法.方法 HPLC采用色谱柱Thermo Syncronis C18柱(100 mm×4.6 mm,3.0 μm),流动相为甲醇-0.02 mol/L乙酸铵水溶液,梯度洗脱,体积流量0.35 mL/min,进样量10μL;质谱采用电喷雾离子源、正负离子模式同时采集,通过多反应监测(MRM)同时对加味左金丸中的13种有效成分进行定量分析.结果 加味左金丸中13种有效成分阿魏酸、木香烃内酯、黄芩苷、芍药苷、延胡索乙素、吴茱萸次碱、小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱、柚皮苷、橙皮苷、柴胡皂苷a与柴胡皂苷d的线性范围分别为2～80 μg/mL (r=0.999 2)、0.5～20.0 μg/mL (r=0.999 1)、3.5～140.0 μg/mL (r=0.999 8)、1～40 μg/mL (r=0.999 2)、0.3～12.0 μg/mL (r=0.999 1)、1～40 μg/mL (r=0.999 2)、3～120 μg/mL (r=0.999 7)、2.5～100.0 μg/mL (r=0.999 5)、0.5～20.0 μg/mL(r=0.999 3)、0.5～20.0 μg/mL (r=0.999 1)、1～40 μg/mL (r=0.999 1)、0.3～12.0 μg/mL (r=0.999 2)、0.3～12.0 μg/mL (r=0.999 2),平均加样回收率分别为99.5％、98.9％、100.2％、99.2％、99.5％、99.7％、98.6％、99.9％、101.3％、98.7％、99.8％、97.9％、101.3％,RSD值分别为4.11％、4.88％、1.08％、3.23％、4.13％、3.23％、2.78％、3.12％、4.53％、3.43％、3.58％、5.22％、5.13％.12批加昧左金丸样品中13种有效成分的质量分数分别为0.324～0.383、0.051～0.072、3.225～3.466、0.154～0.198、0.015～0.062、0.144～0.199、2.145～2.982、0.441～0.953、0.032～0.099、0.062～0.089、0.111～0.178、0.012～0.065、0.011～0.069 mg/g.结论 所建立的分析方法快速、高效、灵敏度高、专属性好,可应用于加味左金丸的质量控制.

关键词：高效液相色谱-串联质谱、加味左金丸、黄芩苷、芍药苷、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、木香烃内酯、延胡索乙素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、小檗碱、巴马汀

所属期刊栏目：51

分类号：R286.02(中药学)

资助基金：深圳市知识创新基础研究自由探索;深圳市战略新兴产业发展专项资金;深圳大学聚徒+创研项目2019延续

在线出版日期：2020-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：3693-3699