10.7501/j.issn.0253-2670.2020.11.013
经典名方泻白散物质基准HPLC指纹图谱的建立及3种指标成分含量测定
目的 建立经典名方泻白散物质基准HPLC指纹图谱以及3种指标成分桑皮苷A、甘草苷、甘草酸含量测定方法.方法 指纹图谱色谱条件:检测波长254 nm/325 nm,柱温35℃;体积流量0.8 mL/mim进样量25 μL;流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,二元梯度洗脱:0~20 min,5%~10%乙腈;20~33 min,10%~15%乙腈;33~50min,15%~20%乙腈;50~95min,20%~58%乙腈.采集10批次泻白散物质基准指纹图谱,采用中国药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版”软件对其进行评价.含量测定色谱条件:检测波长237nm,柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;进样量5μL;流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,二元梯度洗脱:0~10 min,5%~20%乙腈;10~18min,20%~60%乙腈;18~26 min,60%~100%乙腈;26~38 min,100%乙腈;38~41 min,100%~5%乙腈;41~45min,5%乙腈.结果 根据匹配结果,在254nm波长下确定了55个共有峰,在325nm波长下确定了57个共有峰.在共有峰中共指认桑皮苷A(S)、甘草苷、甘草酸铵3种物质.经过方法学研究,其精密度、稳定性、重现性良好.对10批次泻白散物质基准指纹图谱进行评价,结果与对照指纹图谱之间相似度均大于0.9.桑皮苷A、甘草苷、甘草酸铵含量测定方法的平均加样回收率分别为97.82%、97.40%、105.81%,RSD分别为4.41%、2.51%、1.19%,均满足《中国药典》2015年版要求,3种成分分别在25.25~2525、25~2 500、8.5~850 ng线性关系良好,精密度、稳定性、重复性良好.对10批次泻白散物质基准进行含量测定,其中桑皮苷A质量分数为11.6~35.5 mg/g,甘草苷质量分数为0.1~1.6 mg/g,甘草酸质量分数为0.3~2.5 mg/g,3种成分含量差异较大,说明不同产地的桑白皮、甘草药材质量差异较大.结论 建立经典名方泻白散物质基准HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定的方法,为泻白散物质基准质量标准研究提供依据.
经典名方、泻白散、物质基准、HPLC、指纹图谱、质量标准、桑皮苷A、甘草苷、甘草酸
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R286.02(中药学)
国家自然科学基金资助项目;天津市科技重大专项与工程;武警后勤学院创新团队项目
2020-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
2946-2953