基于网络药理学的连花清瘟方抗冠状病毒的物质基础及机制探讨

摘要：

目的 探寻连花清瘟方抗冠状病毒的物质基础及作用机制,为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的中医药治疗提供参考.方法 借助TCMSP、Batman、Swiss Target Prediction等数据库检索连花清瘟方中药味的化学成分和作用靶点.通过GeneCards筛选出冠状病毒的疾病靶点.使用Cytoscape软件构建“药物-成分-靶点-疾病”网络和潜在靶点的相互作用关系,通过富集分析预测作用机制,并将连花清瘟方的主要活性成分与新型冠状病毒(SARS-CoV-2) 3CL水解酶(Mpro)、血管紧张素转化酶Ⅱ (ACE2)进行分子对接验证.结果 挖掘出连花清瘟方中100种活性成分、636个药物靶点,冠状病毒347个疾病靶点,得到药物-疾病共同靶点67个,关键靶点涉及PTGS2、IL6、CASP3、MAPK1、EGFR、ACE2等.GO富集分析共得到条目1 946个,主要涉及T细胞活化、病毒受体、炎症反应等.KEGG通路富集筛选出166条信号通路,包括肾素-血管紧张素系统、Toll样受体信号通路、JAK-STAT信号通路、T细胞受体信号通路、TNF信号通路等.分子对接结果显示山柰酚、槲皮素、木犀草素与Mpro有较好的结合能力;甘草次酸、豆甾醇、靛蓝与ACE2有较好的结合能力.结论 连花清瘟方可通过多成分、多靶点、多通路作用于冠状病毒,其主要成分与Mpro、ACE2有较好的结合能力,从而可能对COVID-19有治疗作用.

关键词：连花清瘟、冠状病毒、新型冠状病毒肺炎、网络药理学、分子对接、血管紧张素转化酶Ⅱ、山柰酚、槲皮素、木犀草素、甘草次酸、靛蓝

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分类号：R285(中药学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81873340

在线出版日期：2020-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1723-1730