补骨脂中对脂多糖诱导RAW264.7细胞产生一氧化氮抑制作用的补骨脂酚及其衍生物
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10.7501/j.issn.0253-2670.2020.02.005

补骨脂中对脂多糖诱导RAW264.7细胞产生一氧化氮抑制作用的补骨脂酚及其衍生物

引用
目的 研究补骨脂70%乙醇水提取物的环己烷溶性部分的补骨脂酚及其衍生物对脂多糖(LPS)诱导的鼠性巨噬细胞RAW 264.7产生一氧化氮(NO)抑制作用的生物学活性.方法 采用硅胶、高效液相色谱等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物的谱学数据鉴定其结构.采用LPS离体诱导RAW264.7细胞的NO生成模型,研究化合物对NO生成的抑制活性.结果 从补骨脂70%乙醇水提取物的环己烷溶性部分分离出12个化合物,分别鉴定为补骨脂酚(1)、12,13-二氢-12,13-环氧补骨脂酚(2)、Δ3,2-羟基补骨脂酚(3)、12-氧代补骨脂酚(4)、补骨脂醚酚B(5)、补骨脂醚酚C(6)、(12′S)-双补骨脂酚C(7)、Δ1,3-补骨脂酚(8)、13-甲氧基异补骨脂酚(9)、双补骨脂酚B(10)、双补骨脂酚A(11)和12,13-二氢-12,13-二羟基补骨脂酚(12).在LPS诱导的RAW 264.7细胞NO生成实验模型中,以L-N6-(1-亚胺乙基)-赖氨酸(L-NIL)应用为阳性对照药,其抑制NO生成的半数抑制浓度(IC50)为(10.29±1.10) μmol/L.化合物1、3、5、10、11抑制作用的IC50值大于50 μmol/L,化合物8、9、12的IC50值接近于阳性药,但化合物2、4、7的IC50值皆小于阳性对照药,且具有统计学意义.结论 化合物4为新的天然产物.生物活性实验结果提示化合物2、4、7~9、12可能具有潜在的抗炎作用.

补骨脂、豆科、补骨脂酚、补骨脂酚衍生物、RAW 264.7细胞株、物质基础、12-氧代补骨脂酚、(12′S)-双补骨脂酚C、Δ1、3-补骨脂酚、13-甲氧基异补骨脂酚

51

R284.1(中药学)

国家自然科学基金资助项目81773865

2020-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

307-314

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中草药

0253-2670

12-1108/R

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2020,51(2)

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