10.7501/j.issn.0253-2670.2019.20.009
生物黏附性三七总皂苷-白及多糖-海藻酸钠复合微球的制备及表征
目的 利用白及多糖(BSP)的生物黏附性,与海藻酸钠(SA)混合作为复合载体,以具有缓释特性的三七总皂苷(PNS)分散体作为包封药物,制备具有生物黏附性的PNS-BSP-SA复合微球.方法 采用离子交联法制备微球,通过单因素试验和正交设计考察并优化处方工艺.通过扫描电镜(SEM)、粒径分布、差示扫描量热法(DSC)分析、溶胀性能测定、体外黏附性能评价、体外释放研究对微球进行表征.结果 PNS-BSP-SA复合微球圆整度较好,表面粗糙不平有褶皱,粒径分布较窄,PNS原料药以无定形状态均匀分散于微球中.最佳处方工艺制备的微球工艺稳定,重现性较好,与直接加入PNS原料药制备的微球相比,PNS分散体微球的载药量、包封率和得率均明显增加,分别为10.34%、51.25%、82.21%,而PNS原料药微球的载药量、包封率、得率分别为4.04%、12.16%、61.35%.BSP的加入增加了SA微球的溶胀性能,明显增加了其在大鼠胃部的滞留率.PNS-BSP-SA复合微球中人参皂苷Rg1的释放较PNS原料药缓慢.结论 BSP增加了微球的生物黏附性,将PNS制备为分散体,提高了微球的载药量、包封率和得率,并使微球具有一定的缓释性能.
白及多糖、三七总皂苷、分散体、海藻酸钠、生物黏附、离子交联法、微球、缓释、正交设计、差示扫描量热法、溶胀性能、黏附性能、滞留率、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd
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R283.6(中药学)
江苏省研究生科研与实践创新计划项目KYCX18_1617
2019-12-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
4896-4903