丹酚酸B抑制碘普罗胺诱导的HK-2细胞凋亡的作用及机制

摘要：

目的 研究丹酚酸B抑制碘普罗胺诱导的人肾近端小管上皮细胞HK-2凋亡的作用及机制.方法 将HK-2细胞分为对照组、模型(碘普罗胺)组、丹酚酸B各浓度(1、10、50、100、200μrnol/L)处理组及丹酚酸B(200 μmol/L)对照组.采用CCK-8法检测丹酚酸B对碘普罗胺诱导的HK-2细胞增殖的影响,DAPI染色法观察细胞核形态的变化,DCFH-DA染色荧光显微镜观察结合流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)水平,Westem blotting法检测细胞Bax、Bcl-2、cleaved Caspase-3、磷酸化的蛋白激酶B (p-Akt)、磷酸化的细胞外调节蛋白激酶(p-ERK1/2)及Klotho蛋白表达量.结果 与对照组比较,模型组细胞活力显著降低(P＜0.01),部分细胞核出现染色质浓缩及核分裂等凋亡特征,ROS水平及Bax、cleaved Caspase-3、p-ERK1/2蛋白表达水平显著增加(P＜0.05、0.01),而Bcl-2、p-Akt及Klotho蛋白表达水平显著降低(P＜0.05、0.01);丹酚酸B 50、100、200 μmol/L可以部分逆转碘普罗胺的上述效应.但低浓度的丹酚酸B(1、10 μmol/L)对碘普罗胺诱导的HK-2细胞无明显保护作用.结论 丹酚酸B可以抑制碘普罗胺诱导的HK-2细胞凋亡,其机制可能与抗氧化应激,激活Akt信号通路、抑制ERK信号通路及上调Klotho蛋白表达有关.

关键词：丹酚酸B、碘普罗胺、Klotho、凋亡、蛋白激酶B、细胞外调节蛋白激酶

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分类号：R285.5(中药学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81560133;贵州省科技合作计划项目黔科合LH字[2015]7529号;遵义医科大学博士启动基金F-711

在线出版日期：2019-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：2398-2404