HPLC法同时测定沉香化滞丸中11种成分

摘要：

目的 采用HPLC梯度洗脱法同时测定沉香化滞丸中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚11种成分.方法 采用Thermo Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈,梯度洗脱:0～10 min,20％乙腈;10～20 min,20％～40％乙腈;20～24 min,40％乙腈;24～26 min,40％～52％乙腈;26～30 min,52％乙腈;30～31 min,52％～90％乙腈;31～35 min,90％乙腈;35～40 min,90％～100％乙腈;40～43 min,100％乙腈;43～45 min,100％～20％乙腈;检测波长215 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样量20 μL.结果 各成分在43 min内分离良好,沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为1.4～13.6、10.0～200.0、31.5～315.0、1.0～120.1、1.8～50.6、0.93～10.1、1.8～30.0、0.2～40.3、1.8～18.1、1.7～25.0、0.45～10.70 μg/mL;样品中各成分的平均回收率均在98.90％～100.87％;11种成分精密度RSD在0.55％～1.54％;供试品溶液在30h内稳定性良好,RSD在0.75％～1.94％;重复性RSD在0.39％～1.73％.6批次样品中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚质量分数分别为92.0～201.0、511.5～9 033.0、5475.0～12 635.5、54.5～5 095.5、192.0～2 137.5、117.0～391.5、106.5～1281.5、13.0～136.5、93.5～199.0、177.0～1 207.0、33.5～251.5μg/g.结论 本方法准确、快速、简便,重复性好,精密度高,适用于沉香化滞丸中多种活性成分的定量分析.

关键词：沉香化滞丸、HPLC、沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚

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分类号：R927.2(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)

资助基金：国家级大学生创新创业训练计划项目201410316060;大学生创新药物研制能力提高项目J1030830

在线出版日期：2019-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：2094-2100