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10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.009

人参次苷H滴丸原料药中皂苷含量测定及细胞膜色谱技术对效应成分筛选

引用
目的 建立高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS)测定人参次苷H滴丸(SGHDP)原料药中拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2的方法并采用细胞膜色谱(CMC)技术筛选效应成分.方法 采用Century SIL BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.2%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,正离子多重反应监测(MRM)模式进行扫描定量,并对CMC技术中所得的红细胞膜固相化SGHDP的效应成分进行确定.结果 拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2分别在0.095~0.235、0.042~0.168、0.105~0.419 mg/mL线性关系良好(,≥0.999 0),3种成分的平均加样回收率分别为99.95%、100.12%、100.06%,RSD分别为1.06%、0.96%、0.91%.SGHDP原料药中拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2质量分数分别为21.24%、21.42%、29.70%.红细胞膜固相化SGHDP的效应成分为20(s)-人参皂苷Rh2.结论 该方法对SGHDP原料药中3种人参皂苷含量的测定准确、可靠,为SGHDP的质量控制提供了新的参考依据.20(S)-人参皂苷Rh2为红细胞膜固相化成分,推测其可能是SGHDP的效应成分,与前期的抗癌及抗抑郁的研究结果一致.

人参次苷H滴丸、原料药、拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2、高效液相色谱串联三重四级杆质谱法、含量测定、细胞膜固相色谱、效应成分

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R286.02;R284.2(中药学)

国家自然科学基金资助项目81774227

2018-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

2545-2550

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中草药

0253-2670

12-1108/R

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2018,49(11)

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