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10.7501/j.issn.0253-2670.2018.06.019

松萝酸磷脂复合物在大鼠体内的药动学及组织分布研究

引用
目的 研究大鼠ig松萝酸磷脂复合物(UAPC)的药动学和组织分布特征.方法 建立大鼠血浆和各组织中松萝酸(UA)的HPLC测定方法,大鼠分别单次ig给予UA和UAPC(35.0、17.5、11.7 mg/kg,以UA计)后,测定不同时间点大鼠血浆和各组织中的UA质量浓度,采用药动学程序软件DAS2.0计算药动学参数.结果 与UA相比,UAPC的主要药动学参数:高剂量35.0 mg/kg时Gmax、AUC0~t显著增大(P<0.05),CL显著降低(P<0.01),相对生物利用度为177.83%;中剂量17.5 mg/kg时Gmax、AUC0~t显著增大(P<0.05),CL降低明显(P<0.05),相对生物利用度为150.27%;低剂量11.7 mg/kg时Cmax、AUC0~t增大,CL降低,无显著性差异(P>0.05),相对生物利用度为109.67%.UAPC的组织分布特征:高剂量35.0mg/kg时在肝、脾、脑组织中分布较高;中剂量17.5 mg/kg时在肺、脑组织中分布较高;低剂量11.7 mg/kg时在肝、肾组织中分布较高.结论 将UA制成UAPC后提高了UA的口服生物利用度,改变了其在大鼠某些脏器组织中的分布.

松萝酸、磷脂复合物、HPLC、药动学、组织分布

49

R285.5(中药学)

重庆市科委基础与前沿研究计划项目cstc2014jcyjA10037;重庆市教委科学技术研究项目KJ1709218

2018-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1358-1364

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