走马胎三萜皂苷衍生物的生物转化制备及其抗肿瘤活性研究
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10.7501/j.issn.0253-2670.2018.06.006

走马胎三萜皂苷衍生物的生物转化制备及其抗肿瘤活性研究

引用
目的 利用走马胎内生菌Sphingomonas yabuuchiae GTC 868T (AB071955)和果胶酶Ultra AFP对走马胎三萜皂苷Ag3进行生物转化,制备具有抗肿瘤活性的三萜皂苷衍生物.方法 采用硅胶柱色谱分离技术对转化产物进行分离;采用波谱技术进行化合物结构鉴定;采用CCK法进行细胞毒活性测试.结果 制备得到5个三萜皂苷衍生物:3β-O-{α4-吡喃鼠李糖基-(1→3)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A(1)、3β-O-{β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基)-西克拉敏A(2)、3β-O-{β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A(3)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-西克拉敏A(4)和西克拉敏皂苷元A(5).结论 化合物2~5为首次从走马胎三萜皂苷生物转化产物中分离得到,所得部分产物具有一定的抗肿瘤活性,其中化合物2对肝癌细胞的抑制活性强于底物和阳性药顺铂.

走马胎、三萜皂苷、生物转化、内生菌、果胶酶、抗肿瘤、3β-O-{β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-[β-D-葡萄吡喃糖基-(1→2)]-α-L-阿拉伯吡喃糖基}-西克拉敏A、西克拉敏皂苷元A

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R284.1(中药学)

国家自然科学基金资助项目31370006

2018-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1266-1271

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中草药

0253-2670

12-1108/R

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2018,49(6)

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