皂角刺的高效液相指纹图谱分析及多组分测定
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10.7501/j.issn.0253-2670.2017.07.026

皂角刺的高效液相指纹图谱分析及多组分测定

引用
目的 建立皂角刺的HPLC指纹图谱,并同时测定皂角刺中7,3',5'-三羟基-5-甲氧基二氢黄酮醇、3,3',5,5',7-五羟基二氢黄酮醇、槲皮素3种黄酮类成分的量.方法 采用Waters symmetry C18 (250 mmX 4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)溶液,梯度洗脱,0~5min,5%~13%A;5~20 min,13%~16%A;20~45 min,16%~20%A;45~50 min,20%~25%A;50~65 min,25% A;65~80 min,25%~40% A;体积流量0.9 mL/min;柱温25℃;检测波长338nm.结果 对13批皂角刺药材进行研究,所得HPLC指纹图谱共标定14个共有峰,并对其中3个成分进行了测定,其质量浓度分别在0.091 3~5.840 0、0.176 3~11.280 0、0.014 0~0.895 0 mg/mL与峰面积呈良好线性关系(r≥0.999 2),平均加样回收率为98.97%~99.66%,RSD<2.5%.结论 该法具有较好的稳定性和重复性,为皂角刺药材的质量控制提供科学依据.

皂角刺、指纹图谱、7、3’、5’-三羟基-5-甲氧基二氢黄酮醇、3、5、5’、7-五羟基二氢黄酮醇、槲皮素

48

R286.6(中药学)

山东省科学院科学技术发展计划项目2014QN02;山东省科学院——枣庄产学研联合基金;泰山学者岗位专家;山东省科学院先导项目

2017-06-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中草药

0253-2670

12-1108/R

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2017,48(7)

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