刺五加β-香树酯醇合成酶基因的克隆及其表达与皂苷量的相关性

摘要：

目的 克隆刺五加的β-香树酯醇合成酶(β-amyrin synthase,bAS)基因,并分析其表达对皂苷量的影响.方法 利用同源克隆法克隆刺五加的bAS基因.利用Real time PCR技术,分析刺五加bAS基因的表达规律,分光光度法测定总皂苷量.结果 克隆到cDNA长度分别为1 223、1 226 bp的刺五加bAS1、bAS2基因.bAS1和bAS2基因在各时期和器官中均有表达;但表达量差异显著(P＜0.05).bAS1基因在萌芽期的表达量最高,之后迅速降低,并基本维持恒定.在整个生长期中bAS2表现出低→高→低的表达特点.bAS1基因在各器官中的表达量基本恒定,bAS2基因在叶片中的表达量最高.茉莉酸甲酯(MeJA)处理后,bAS1基因的表达未发生显著变化,bAS2的表达量显著上升.刺五加的皂苷量与bAS2呈极显著的正相关关系(P＜0.01),bAS1基因未达显著水平.结论 bAS2可能是催化刺五加三萜皂苷生物合成的关键酶.

关键词：刺五加、β-香树酯醇合成酶基因、克隆、表达、三萜皂苷

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分类号：R282.12(中药学)

资助基金：河北省自然科学基金——石药集团医药联合研究项目H2012401006;河北省教育厅资助科研项目QN2014102;华北理工大学培育基金GP201306

在线出版日期：2015-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1354-1359