10.7501/j.issn.0253-2670.2014.20.013
RP-HPLC法测定人血液和尿液中草酸
目的 建立RP-HPLC法测定人血液与尿液中草酸的质量浓度,监测原发性高草酸盐尿症(PH)患者,实施肝肾联合移植术前后草酸质量浓度的变化.方法 采用Agilent XDB C1a(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;Agilent Zorbax extend-C18(12.5 mm×4.6 mm,5μm)为预柱;流动相为甲醇-0.1 mol/L醋酸胺水溶液(15:85),体积流量1.2 mL/min;紫外检测波长314 nm;柱温26.3℃;进样量50 μL;以邻苯二胺为衍生剂,与血液与尿液中草酸反应,生成具有强紫外吸收化合物2,3-二羟基喹喔啉.结果 血液中最低检测草酸质量浓度为0.3 mg/L,线性范围为1.953~125 mg/L,平均回收率为94.89%,精密度RSD为4.1%;尿液中草酸最低检测质量浓度为0.5 mg/L,线性范围为1.953~125 mg/L,平均回收率为94.31%,精密度RSD为3.2%.结论 该方法简便,灵敏度高,重复性好,回收率高,是临床检测草酸质量浓度的可信方法.
尿草酸、血草酸、原发性高草酸盐尿症(PH)、肝肾联合移植术、邻苯二胺、2、3-二羟基喹喔啉、RP-HPLC
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R286.02(中药学)
2015-01-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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