半夏凝集素基因的克隆、生物信息学分析及其蛋白的亚细胞定位

摘要：

目的 克隆半夏凝集素基因,并对其进行生物信息学分析和亚细胞定位.方法 以半夏Pinellia ternata新鲜叶片的DNA为模板,根据Genbank上的半夏凝集素的基因序列(GU593718.1)设计引物,克隆了半夏凝集素(PTA)基因,并构建植物表达载体pI 1300-CaMV35 S-PTA-GFP,在农杆菌GV3101中进行表达且观察了其在烟草中瞬时表达.结果 所克隆的PTA的开放阅读框为810 bp,其编码269个氨基酸;具有1条信号肽、2个B-lectin保守区域和3个甘露糖结合基序;PTA氨基酸序列与NCBI中所报道的半夏、掌叶半夏P.pedatisecta、滴水珠P.cordata凝集素的氨基酸序列的同源性分别达到97％、85％和83％;初步推测其定位于膜上,现已在NCBI中登记(登录号KF154979).结论 本实验通过对半夏凝集素的生物信息学分析和亚细胞定位分析,为进一步研究半夏凝集素的抗病虫害机制奠定了基础.

关键词：半夏、半夏凝集素、基因克隆、瞬时表达、亚细胞定位

所属期刊栏目：45

分类号：R282.12(中药学)

在线出版日期：2014-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1914-1919