自乳化释药系统(SEDDS)对姜黄素类组分增溶作用的研究

摘要：

目的 探讨自乳化释药系统(SEDDS)对多组分同时增溶的可行性.方法 以姜黄素类组分为模型药物,采用D-最优混料设计优化SEDDS处方,以对双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素的载药量、SEDDS的粒径和乳化时间为指标对SEDDS进行优化并对其进行综合评价,探讨SEDDS对多成分同时增溶的可行性.结果 优化得SEDDS最佳处方为Obleique CC497-聚山梨酯20-Transcutol P(0.21∶0.50∶0.29),SEDDS粒径为(248.8±3.4) nm,乳化时间为(70±1)s.37℃时,SEDDS对双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素的最大载药量分别为2.298、12.220、52.561 mg/g,在水中的溶解度分别为0.107、0.661、1.648 mg/mL.结论 SEDDS能实现对多组分的同时增溶.

关键词：自乳化释药系统、增溶、姜黄素、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、D-最优混料设计

所属期刊栏目：45

分类号：R283.6(中药学)

资助基金：重庆市GLP中心能力提升建设cstc2012pt-kyys10001;重庆自然科学基金课题cstc2012jjA1415;中药新产品开发研究能力提升建设cstc2012pt-kyys10004

在线出版日期：2014-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：935-941