逍遥散在肝损伤模型大鼠体内的药效学和药动学研究
目的 研究逍遥散降酶的药效学、药动学过程,为合理用药提供参考.方法 大鼠sc含40%CCl<,4>的橄榄油溶液2mL/kg,每2天1次,首次给药4 mL/kg,连续12 d.以天冬氨酸转氨酶(AST)降低量为药效学指标,进行逍遥散的药效学研究;通过PKSolver 2.0统计距分析求算相关药动学和药效学参数.结果 逍遥散的降酶时-效曲线具有显著的双峰特性,其t<,d>、t<,1/2(ED)>、AUC、MRT分别为17.79 h、3.73 h、657.07 U·L<'-1>·h、6.23 h.结论 逍遥散在肝损伤大鼠体内具有吸收快,消除慢,作用维持时间较长的特点.
逍遥散、药效学、药动学、肝损伤、药理效应法
42
R285.5(中药学)
中国博士后科学基金20100471122;黑龙江省博士后资助项目LRB 09-335;黑龙江省教育厅科学技术研究面上项目115514655
2011-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1576-1579
