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RP-HPLC同时测定不同产地独一味药材中4种环烯醚萜苷

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目的 建立RP-HPLC同时测定不同产地独一味药材中4种环烯醚萜苷单体量的方法.方法 采用Sym-metry C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5,μm),流动相:0~11 min乙腈-水(11:89),11~35 min乙腈-水(11:89~15:85).体积流量:1,0 mL/min,检测波长:235 nm.结果 山栀苷甲酯在5,0~100μg/mL线性关系良好,加样回收率为103.1%,RSD为2.0%.螃蟹甲苷Ⅱ(phloyosideⅡ)在1.0~50μg/mL线性关系良好,加样回收率为97.2 %,RSD为1.3%.番木鳖苷甲酯在1.0~50μg/mL线性关系良好,加样回收率为101.3%,RSD为1.5%.8-O-乙酰山栀苷甲酯在5.0~100 μg/mL线性关系良好,加样回收率为102.8%,RSD为1.2%.10批不同产地独一味药材中山栀苷甲酯量为0.3%~1.41%,螃蟹甲苷Ⅱ量为0.0%~0.45%,番木鳖苷甲酯量为0.02%~2.3%,8-O-乙酰山栀子苷甲酯量为1.05%~2.95%.结论 实验建立的环烯醚萜苷测定方法准确可靠,适于独一味药材中环烯醚萜苷类量的测定.不同产地独一味药材中环烯醚萜苷量存在较大差异.

RP-HPLC、独一味、环烯醚萜苷

41

R282.6(中药学)

兰州军区医药卫生科研基金LXH-200409;甘肃省科技攻关项目2GS054-A43-014-14

2010-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

483-485

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