10.3321/j.issn:0253-2670.2009.07.049
修订适合中药体外致突变性检验的Ames检测体系思路
Ames测验是遗传毒理实验(致畸致癌致突变)的初筛方法,是食品药品安全性检验中心的必检项目之一.结合部分中药体外致突变性(Ames检测)结果的混乱情况,提出修订现行Ames检测体系的必要性和紧迫性.通过对生物类样品中因含有组氨酸成分对Ames测验结果的影响作用(易产生假阳性)进行深入分析,并对目前国际上相关的Ames检测的修订方法进行综述和比较,指出了目前国内外尚没有适合中药致突变性检验的修订体系.在此基础上,提出了几条修订常规的Arues测验以适合中药体外致突变性检验的思路,以期引起应有的重视.
Ames检测、致突变性、中药、修订
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R285.53(中药学)
2009-08-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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