当归HPLC指纹图谱研究(Ⅰ)
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10.3321/j.issn:0253-2670.2004.08.040

当归HPLC指纹图谱研究(Ⅰ)

引用
目的建立甘肃当归药材HPLC指纹图谱.方法以联苯为参照物,采用C18(250 mm×4.6 mm.5 μm)色谱柱,以甲醇-水(水中含体积比为0.5%醋酸)为流动相,梯度洗脱,体积流量0.6 mL/min,检测波长为275 nm,参比波长为400 nm.结果精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于5.0%;不同产地当归相似度大于98.5%.结论该方法简便、实用、可靠,可以作为评价当归药材的质量标准.

当归、高效液相色谱、指纹图谱、联苯、质量控制

35

R282.710.3(中药学)

中国科学院"西部之光"人才培养计划;中国科学院知识创新工程项目

2004-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

930-932

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中草药

0253-2670

12-1108/R

35

2004,35(8)

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