10.19588/j.issn.1003-935X.2017.02.004
田旋花EPSPS基因表达载体的构建及拟南芥转化
根据田旋花(Convolvulus arvensisL.)EPSPS基因(GenBank登录号:EU698030)cDNA序列,设计含有酶切位点的特异性引物,以田旋花cDNA为模板,合成EPSPS基因并连接到含有35S启动子和GUS基因的pBI121载体上,成功构建植物超表达载体pBI-EPSPS.采用氯化钙冻融法将其转入根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)中,然后用根癌农杆菌介导法转化拟南芥(Arabidopsis thaliana),共获得15株卡那霉素抗性拟南芥苗.对其中的5株进行PCR和RT-PCR检测,结果表明EPSPS基因已整合到拟南芥的基因组中并可以表达.
田旋花、EPSPS、拟南芥、表达载体
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S451(有害植物及其清除)
国家自然科学青年基金31501659;公益性行业农业科研专项201203022
2018-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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