10.3969/j.issn.1003-935X.2014.03.007
田旋花 EPSPS 基因启动子的克隆、序列分析及转化
根据已克隆的田旋花( Convolvulus arvensis L.) EPSPS基因mRNA序列设计引物,通过染色体步移技术获得了1142 bp的EPSPS-P启动子片段( GenBank 登录号:KC107822)。对启动子序列分析显示,该片段富含A/T碱基、TATA-box、CAAT-box及其他作用元件如GATA-motif、TC-rich repeats、sp1等。将该启动子与GUS报告基因连接以构建植物表达载体,利用农杆菌介导法获得转基因拟南芥;PCR和GUS组织化学染色分析证明, EPSPS-P已转化到拟南芥中。
田旋花、草甘膦、启动子、染色体步移技术
Q785(基因工程(遗传工程))
公益性行业农业科研专项编号201303022。
2014-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
25-29