AFP時間分辨瑩光免疫分析方法學研究
目的建立AFP時間分辨瑩光免疫分析。方法以AFP單克隆抗體A4,包被板,雙功能螯合劑异氰酸苄基二乙烯三胺四乙酸絡合Eu3+及標記A137單抗,發光增强系統為以β-二酮體為主的增强液。采用平衡飽和法建立AFP時間分辨瑩光免疫分析,數據采用Log-Logit法函數和四参數Logitc函數數據處理程序處理。結果方法的批内和批間CV分别為1.59%和7.14%,平均回收率為103.98%,靈敏度為0.43μg/L,可測範微為4.22-1210μg/L,ED20、EDs0和ED80分别爲4.248μg/L、35.59μg/L和246.9μg/L。本方法與CEA、CA125、CAi53和CA199均無交叉反應。Eu3+標記抗體-30C保存一年多免疫反應性基本無損失,同批試劑連續5個月應用分析結果穩定。舆wallac同類產品比較,結果吻合,表明國產AFP單抗可取代進口,AFP時間分辨瑩光免疫分析的質量参數優于EIA,RIA和IRMA。
時間分辨瑩光免疫分析、甲胎蛋白
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RA
2007-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
40-42,54