铁死亡在肿瘤进展及治疗中的作用

摘要：

铁死亡( Ferroptosis )是在研究小分子化合物Erastin[1]和RSL3[2]诱导致癌基因RAS突变的肿瘤细胞死亡的作用机制时发现的一种铁依赖性的脂质过氧化、活性氧(reactive oxygen,ROS)自由基大量蓄积所致的细胞死亡方式.细胞发生铁死亡的形态学特征主要表现为线粒体体积缩小、双层膜密度增加、线粒体嵴减少或消失、线粒体外膜破裂或线粒体皱缩[3].这些异常主要是由于强烈的脂质过氧化和氧化应激导致的质膜的选择性通透性丧失.代谢重编程在肿瘤细胞中起关键作用,肿瘤细胞高度依赖有氧糖酵解和Warburg效应来增殖和发展[4].研究表明,具有特定细胞状态的癌细胞容易发生铁死亡,例如处于间充质状态的癌细胞由于ZEB1的高表达而富含多不饱和脂肪酸,这使得肿瘤细胞容易受到铁死亡的影响[5].本综述旨在探讨铁死亡的发生机制及其在肿瘤发生、发展及治疗中的作用及机制,以期为肿瘤治疗提供新思路.

关键词：铁死亡、癌症、靶向治疗、铁死亡诱导剂

所属期刊栏目：41

分类号：R737.25;R363;R96

资助基金：国家自然科学基金;湖北省自然科学基金创新群体项目;湖北医药学院研究生科技创新项目

在线出版日期：2022-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：530-535