低氧诱导因子在早产儿支气管肺发育不良中的研究进展

摘要：

新生儿支气管肺发育不良( bronchopulmonary dysplasia,BPD)是早产儿特别是极低出生体重儿和超低出生体重儿的常见并发症.肺泡及肺微血管发育障碍是BPD的核心病理特征.BPD不仅早期病死率高,而且患儿呼吸系统疾病的发生率也高于正常早产儿[1-3].随着医疗技术的进步,极低出生体重儿和超低出生体重儿的存活率提高,早产儿BPD的发生率也呈上升趋势,其中出生胎龄小于28 周BPD的发生率从19.3％上升至51.7％[4].越来越多的临床研究表明,出生后的呼吸支持在早产儿复苏过程中至关重要,但是早产儿在出生时抗氧化应激能力不足,机械通气时过高的氧浓度及氧分压与BPD的发生发展密切相关[3].高氧环境会促进组织内活性氧( reactive oxygen species,ROS)的产生, ROS使得内皮细胞通透性增加,从而放大炎症过程,加重肺损伤[5-6].组织器官中的氧感受器是由低氧诱导因子( hypoxia inducible factor,HIF)转录因子家族介导,该因子在血管生成、氧化应激、炎症、糖酵解以及细胞自噬等复杂机制中起着重要作用.研究表明, HIF-1α 蛋白作为转录因子可直接激活一系列促血管生成因子的转录,共同促进新生血管生成[7-9].肺血管发育不良是新型BPD 的核心病理特征之一,因此HIF具备成为治疗BPD的新的潜在靶点.以下就HIF在BPD中的作用进行综述.

关键词：低氧诱导因子、支气管肺发育不良、研究进展

所属期刊栏目：41

分类号：R722.6;R543;R363

在线出版日期：2022-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：436-440