DRD2基因多态性与帕金森病的相关性分析

摘要：

目的:分析帕金森病(Parkinson's Disease,PD)患者DRD2(dopamine receptor D2)基因的rs6276和rs6275位点多态性,探索DRD2基因多态性与散发型PD易感性的关联.方法:纳入77例PD患者和54例健康对照作为研究对象,对两组受试者DRD2基因位点rs6276和rs6275的基因型及等位基因频率进行统计分析,分析其与PD患病之间的关联性.结果:(l)s6276和rs6275位点突变同步,共有3种基因型(AACC、AGCT、GGTT),其中基因型AACC、GGTT在病例组与对照组间有差异(分别为x2=7.755,P=0.005.x2=5.139,P=0.023).与PD易感性之间的线性关联系数为9.252,P=0.002;(2)m6276和rs6275位点等位基因频率(A/G、C/T)与PD易感性有关(x2=10.488,P=0.001);(3)将性别和年龄作为协变量进行调整后,基因型AGCT的OR值上调(2.233～2.659,P=0.002),基因型GGTT的OR值上调(3.558～3.731,P=0.000).结论:rs6276和rs6275变异与PD易感性存在关联,rs6276和rs6275突变型是PD患病的危险因素.

关键词：帕金森病、易感性、DRD2、基因多态性

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资助基金：湖北省自然科学基金;湖北省自然科学基金面上项目;湖北医药学院药护学院团队项目2017-2019

在线出版日期：2020-12-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：26-29