川崎病50例临床分析

摘要：

川崎病(Kawasaki disease,KD)是一种非特异性全身性血管炎症,可能是由一种或多种感染诱发的中等动脉急性炎症性血管炎,也称为皮肤黏膜淋巴结综合征,多发于6个月～5岁儿童[1].KD与其他感染性疾病的症状表现有重叠,如血沉增快、白细胞数目增加等,缺乏特异性临床表现,故在实际诊断和治疗过程中,常出现误诊或漏诊而导致贻误治疗.

关键词：小儿、川崎病、临床分析、丙种球蛋白

所属期刊栏目：35

在线出版日期：2016-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：73-75