TALEN介导的Betatrophin敲除HepG2细胞株的建立

摘要：

目的:构建新基因Betatrophin敲除HepG2细胞株,为研究该基因功能提供模型细胞.方法:构建的Betatrophin TALEN质粒转入HepG2细胞,通过T7E1酶切确定打靶效率高达50％以上,并通过测序筛选出Betatrophin双基因敲除的单克隆细胞,Western blot进一步证实Betatrophin基因表达完全沉默.结果:通过TALEN打靶获得了Betatrophin双基因敲除的HepG2细胞株.结论:Betatrophin双基因敲除HepG2细胞株的建立为后期进一步研究Betatrophin在肝细胞中调控糖代谢和改善胰岛素抵抗作用机制奠定基础.

关键词：TALEN、Betatrophin、HepG2细胞株、基因打靶

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资助基金：湖北省卫生计生委项目WJ2015MB223;国家级大学生创新创业训练计划项目201410929005

在线出版日期：2015-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：427-431