EPO加重氧诱导视网膜病变小鼠视网膜新生血管的形成
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.13819/j.issn.1006-9674.2015.02.002

EPO加重氧诱导视网膜病变小鼠视网膜新生血管的形成

引用
目的:探讨外源性人重组促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对氧诱导视网膜病变(oxygen-induced retinopathy,OIR)小鼠模型视网膜新生血管形成的影响及其可能的作用机制.方法:将132只7日龄C57BL/6J鼠随机均分成6组:正常对照组、OIR组、OIR+ 0.9%氯化钠溶液组、OIR+ rhEPO 10 IU组、OIR+rhEPO 50 IU组、OIR+ rhEPO 100 IU组.除正常对照组外,其他5组采用将7日龄鼠在(75 +2)%的高氧环境中饲养5d,随后转至正常空气中再饲养5d的方法建立OIR模型.3~6组分别进行0.9%氯化钠溶液和rhEPO(10、50、1OO IU)腹腔内注射,自生后7d开始每日注射一次,共5d.视网膜铺片免疫荧光法和HE染色法观察视网膜新生血管情况;Real-Time PCR和Western blot法检测视网膜组织中VEGF、eNOS、nNOS mRNA和蛋白质表达情况.结果:除正常对照组外其他组视网膜中均有大量新生血管生成,并可见血管的扩张、扭曲、闭塞;rhEPO治疗组中新生血管进一步增多,血管扩张更加显著.rhEPO的治疗加重了视网膜新生血管形成,并使视网膜组织中VEGF、eNOS、nNOS mRNA和蛋白质表达水平明显上调,呈剂量依赖性.结论:外源性rhEPO加重了OIR小鼠模型视网膜新生血管的形成,并使视网膜组织VEGF、eNOS和nNOS表达增加.

氧诱导视网膜病变、重组人红细胞生成素、视网膜新生血管

34

国家自然科学基金资助项目81271025

2015-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

114-119,封2

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

湖北医药学院学报

1006-9674

42-1815/R

34

2015,34(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn