CUL4-DDB1泛素连接酶及其在HBV感染中的作用研究进展

摘要：

我国是乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的高流行区,约有近1.2亿人是HBV病毒携带者,病毒携带率高达总人口的10％左右.其中有很大比例将最终进展成肝硬化和/或肝细胞肝癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)[1].因此,深入研究HBV及其编码蛋白在HBV感染及致病方面的分子机制,对HBV相关肝疾病的防治具有深远的意义.大量研究表明,HBx(Hepatitis B virus X gene)是引起HBV介导的肝细胞肝癌的关键病毒原癌基因,HBx蛋白与损伤DNA结合蛋白1(Damaged DNA Binding protein 1,DDB1)的结合可能影响CUL4-DDB1泛素化酶(cullin4-DDB1 ubiquitin ligase)的正常功能,在HBV感染和病毒致病性方面扮演重要角色.对CUL4-DDB1泛素酶系统及其在HBV感染与致病过程中与病毒蛋白的相互作用和相互影响已成为HBV感染与致病的机制研究中的热点之一.

关键词：乙型肝炎病毒、HBx、损伤DNA结合蛋白1、泛素化、原发性肝癌

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资助基金：国家自然科学基金资助项目81071362;湖北医药学院研究生启动基金资助计划项目2012S08

在线出版日期：2014-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：542-545