先天性皮肤缺损症并遗传性大疱性表皮松解症1例临床护理

摘要：

遗传性大疱性表皮松解症(Epidermolysis Bullosa,EB)是一组单基因遗传性皮肤病,表现为皮肤脆性增加,皮肤摩擦后容易起水疱.EB属于一种比较少见的遗传性皮肤病,可见粟丘疹、瘢痕、萎缩、甲营养不良、秃发和继发感染等.指趾瘢痕后影响功能甚至致残,新生儿期继发感染易导致败血症,故该病的护理十分重要.本科收治1例先天性皮肤缺损症并遗传性大疱性表皮松解症患儿,恢复良好,现将护理体会报道如下.

关键词：护理、先天性皮肤缺损症、表皮松解症、遗传

所属期刊栏目：31

分类号：R473.75(护理学)

在线出版日期：2012-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：258-260