哌拉西林/他唑巴坦耐药大肠埃希菌感染预后及危险因素分析

摘要：

目的:分析临床分离的哌拉西林/他唑巴坦(PIP-TAZ)耐药大肠埃希菌(E.coli)感染的预后及危险因素.方法:回顾研究2011年1至12月临床分离的825株E.coli对PIP-TAZ的耐药率及感染患者的预后,以PIP-TAZ敏感大肠埃希菌为对组,对PIP-TAZ耐药大肠埃希菌感染危险因素进行分析.结果:825株大肠埃希菌中,86株为PIP-TAZ耐药株,其中38株产超广谱β-内酰胺酶,48株产高水平的青霉素酶.Logistic回归分析显示阿莫西林或阿莫西林/克拉维酸使用(OR=2.058,95％ CI为1.237 ～3.430)和ICU入住比例(OR=1.871,95％ CI为1.051 ～3.329)是PIP-TAZ耐药E.coli感染的重要危险因素.哌拉西林/他唑巴坦耐药株感染或定植患者病死率与敏感株间差异无统计学意义(P＞0.05).PIP-TAZ耐药大肠埃希菌感染患者的平均住院时间明显长于敏感株(t=14.1,P＜0.05).结论:ICU入住比例和阿莫西林或阿莫西林/克拉维酸的使用是PIP-TAZ耐药大肠埃希菌感染的危险因素.

关键词：大肠埃希菌、哌拉西林/他唑巴坦耐药、预后、危险因素

所属期刊栏目：31

分类号：R927.1(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)

在线出版日期：2012-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：233-236