肌萎缩侧索硬化的间充质干细胞治疗与研究进展
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是运动神经元病(motor neuron disease,MND)的主要类型,主要特征为选择性侵犯上、下运动神经元,常表现为脊髓和脑干所支配的肌肉无力、萎缩,感觉系统常不受累,一般在40～50岁起病,病情进行性发展,80％～90％的患者于发病后3～5年死于延髓麻痹、呼吸肌麻痹或肺部感染[1],其病因、发病机制均不明确[2],迄今为止还未发现特效治疗方法,也没有疗效显著的药物.
肌萎缩侧索硬化、间充质干细胞、治疗
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R394.2
湖北省卫生厅青年科技人才基金,No:QJX2008-38
2012-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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