LTB-NspA融合基因原核表达载体的构建及鉴定

摘要：

目的:构建融合基因LTB-NspA的原核表达载体.方法:用PCR法从淋球菌和大肠杆菌标准株分别扩增出NspA和LTB基因,用重组PCR法通过接头将LTB与NspA融合,将其插入pET-30a中,并进行PCR、酶切和测序鉴定.结果:经PCR、酶切和测序分析,证实成功构建了LTB-NspA的原核表达载体.结论:LTB-NspA原核表达载体的成功构建,为研制淋球菌高效粘膜免疫疫苗奠定了基础.

关键词：奈瑟氏淋球菌表面蛋白A、大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位、原核表达载体、克隆

所属期刊栏目：26

分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)

资助基金：湖南省自然科学基金05jj30045;湖南省衡阳市科研基金2005KS01-057

在线出版日期：2007-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：5-8