TAT融合蛋白在SD大鼠肾组织表达的研究

摘要：

目的:探讨分子量为120 kD的TAT融合蛋白在SD大鼠肾组织的吸收及酶活性的表达情况. 方法: 利用"蛋白转导"的方法,将人类免疫缺陷病病毒HIV的TAT蛋白与β-半乳糖苷酶(β-Galactosidase,β-Gal)相连接,构建形成TAT-β-Gal融合蛋白(分子量为120 kD).将72只SD大鼠随机分为3组(每组n=24),分别腹腔注射TAT-β-Gal、β-Gal和生理盐水,于注射后不同时间段取肾组织作病理切片,用X-Gal染色分析,显微镜下观察肾脏对TAT-β-Gal的吸收及酶活性的表达情况,并进行Leica计算机图像分析,同时观察肾组织结构改变.结果: TAT-β-Gal组在经腹腔注射TAT-β-Gal 0.5 h后切片,用X-Gal染色,显微镜下即可显示着色反应,TAT-β-Gal可以快速到达肾组织,在肾小球细胞表达酶的活性,于8 h达到高峰,16 h逐渐下降;β-Gal组经X-Gal染色后出现极弱的着色反应;而生理盐水组,经X-Gal染色后无着色反应.结论: 分子量为120 kD的TAT-β-Gal融合蛋白可以迅速被SD大鼠肾组织所吸收,同时不影响所连接蛋白酶的活性.HIV的TAT蛋白可以作为载体转运大分子(蛋白或肽类大分子)物质通过生物膜进入细胞内,为临床应用大分子物质治疗疾病提供实验依据.

关键词：TAT融合蛋白、β半乳糖苷酶类、肾、大鼠

所属期刊栏目：22

分类号：R392.11

在线出版日期：2004-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：197-199